Nyligen tillkännagav den amerikanska FDA-kommissionären Scott Gottlieb att FDA kommer att hålla ett möte om inrättandet av en regleringsväg för användning av cannabidiol (CBD) i kosttillskott och livsmedel i april 2019. Nyheten meddelades av Scott Gottlieb vid en utfrågning av FDA: s anslagskommitté för jordbruk och landsbygdsutveckling.
Gottliebs uttalande är ett svar på kongressledamot Mark Pocans rekommendation att FDA öppnar en CBD för snabba "kanaler" i kosttillskott och livsmedel, vilket föreslogs av Mark Pocan den 20 december 2018, följt av US Farm Bill 2018. Signering. I ett uttalande den 20 december betonade Gottlieb att FDA har befogenhet att utfärda en förordning som, om den är fast besluten att uppfylla alla andra krav i FDCA (livsmedels-, drog- och kosmetisk lag), inklusive livsmedelstillsatser eller nya dietingredienser , Naturliga cannabisföreningar som CBD får läggas till livsmedel eller kosttillskott.
Gottlieb påpekade emellertid också komplexiteten i frågan i kommentarerna från husanslagskommittén och sade att FDA inte har en bra agent att göra detta genom reglering. Enligt AHPA (American Herbal Products Association) verkar hans uttalande nämna det faktum att eftersom FDA fick tillstånd att utfärda förordningar som tillåter ett nytt läkemedel som har godkänts eller studeras som ett livsmedel eller ett tillskott, har byrån varit i existens i årtionden. Dessa läkemedel har aldrig använts. Detta visar att FDA är försiktiga med användningen av nya läkemedel för mat och kosttillskott. När allt kommer omkring är människors försörjning större än dagar.
FDA-kommissionären svarade också på frågor från Pocan i Tyskland och Chellie Pingree i det amerikanska representanthuset och säger att FDA kommer att diskutera med den amerikanska kongressen, om problemet är mer komplicerat, eller FDA tror att det kommer att bli ett flerårigt regleringsprocess.
AHPA-ordföranden Michael McGuffin sa att han är mycket uppskattande av FDA: s åtagande att snabbt utforska alla regleringsalternativ för att ordentligt reglera kosttillskott och CBD i mat, och AHPA kommer att aktivt delta i aprilmötet. Detta kan emellertid fortfarande vara en flerårig process, men det bör vara av oro för konsumenter, industri och FDA, och AHPA uppmuntrar FDA att överväga tillfälliga alternativ i form av vägledning eller verkställande av diskretion. Men om FDA äntligen beslutar att åtgärder från kongressen är nödvändiga, hoppas det också att lagstiftaren kommer att agera snabbt för att lösa denna fråga på ett sätt som är förenligt med de uppenbara avsikterna från den tidigare kongressen för att säkerställa att amerikanerna har tillgång till cannabis och all dess ingredienser, inklusive CBD.