NMN tillägg biverkningar
Biverkningar & Säkerhet
När det tas via munnen: Nicotinamide riboside är möjligen säker när den används på kort sikt. Biverkningar av nikotinamid riboside är vanligtvis milda. Biverkningar kan inkludera magproblem som illamående och uppblåsthet eller hudproblem som klåda och svettning för mycket.
För närvarande finns det inga biverkningar avnikotinamidmonukleotidhar dokumenterats hos människor. Forskare har genomfört majoriteten av studierna på NMN på gnagare, vilket avslöjade positiva effekter på ämnesomsättningen, hjärnans funktion, lever, hud, muskel, benstruktur, hjärthälsa, reproduktion, immunitet och livslängd. Långtidsstudien av möss visade inte heller någon toxicitet, allvarliga biverkningar eller ökad dödlighet under hela interventionsperioden på 12 månader.
En enda studie avNMN (nmn)hos människor avslöjar inga säkerhetsproblem efter enstaka orala doser på 100, 250 och 500 mg NMN. Fem timmar efter den enda orala administrering av NMN fann forskare inga förändringar i hjärtfrekvens, blodtryck, syrenivåer i blodet eller kroppstemperatur. Laboratorieanalyser av blod visade inga signifikanta förändringar, förutom med nivåer av fyra molekyler i blodet, som föll inom normala intervall. Denna studie mätte också sömnkvaliteten och fann inga skillnader före och efter NMN-förbrukningen.
Forskare måste genomföra ytterligare studier av NMN-administrering hos människor för att avgöra om biverkningar kommer från att konsumera det. Forskare kunde titta på doser högre än 500 mg för att ta reda på om de inducerar biverkningar. Forskning kan också titta på om långvarig konsumtion av NMN orsakar biverkningar.
Särskilda försiktighetsåtgärder & varningar:
Graviditet och amning: Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information för att veta om nikotinamid riboside är säker att använda när du är gravid eller ammar. Håll dig på den säkra sidan och undvik användning.
Tabell 2
Positivt ochnegativa effekterav NAM som visas i studier på människa 1.
Drabbade organ och tillstånd 2 | Observerade effekter | Dos och varaktighet | Referenser |
---|---|---|---|
Positiva effekter | |||
Leder | Minskad klåda hos uremiska patienter | 550 mg två gånger om dagen (4 veckor) | [38] |
bukspottskörtel β-cell | β-cellfunktionen bevarad och förbättrad | 25 mg/kg dagligt intag (4 veckor) | [18,39] |
Minskad frekvens av diabetesincidens | 500 mg två gånger per dag (2,5 år) | [19] | |
Ingen effekt på incidensen av att vara diabetesfri | 1200 mg dagligt intag (5 år) | [20] | |
Ineffektivt vid förebyggande eller fördröja klinisk uppkomsten av diabetes | 1,2 g dagligt intag (3 år) | [21] | |
Hud | Minskade akneskador och svårighetsgrad | 4% gel tillämpas två gånger dagligen (8 veckor) | [26] |
Försvagad immunsuppression med förändringar i ämnesomsättning och apoptos | 5% lotion applicerad före UV-exponering | [40] | |
Psykologi | Förbättringar mot depression | 0,5–1,5 g dagligt intag (3 veckor) | [22] |
Lättnad från ångest | En dos på 2 ug 3 h före provning | [23] | |
Njure | Sänkta serumkoncentrationer av fosfor, bisköldkörtelhormon och LDL samt ökad serum HDL | 500 mg/dag (med och ökning varannan vecka) (12 veckor) | [41] |
Hudcancer icke-melanom | Minskad incidens av olika typer av hudcancer och aktiniska keratoser | 500 mg två gånger dagligen (4 månader) | [42] |
Negativa effekter | |||
Mindre effekter | Främre tråkig huvudvärk, illamående, huvudvärk, yrsel | 1–18 g Omedelbar | [43,44] |
Bukspottskörteln β-cell/plasma | Minskad insulinkänslighet, ökad oxidativ stress (H2O2) | 2 g dagligen (2 veckor) | [45,46] |
Lever | Parenkymalcellsskada, portalfibros och kolestas, leverskada | 3, 9 g dagligen (10 dagar) | [47] |
Lymfocyter, trombocyter | Uremisk toxicitetsrelaterad cancer och trombocytopeni | 1300, 1500 mg dagligen (24 veckor) | [48] |
Njure/trombocyter | Minskad serumfosfor och trombocytopeni | 0,52–2 g dagligen (3–6 månader) | [49,50] |
Referenser:https://www.nmn.com/prekursorer/nmn-benefits-side-effects-dosage
https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-1560/nicotinamide-riboside