Generellt avser förhållandet extrakt och växtekstrakt huvudsakligen detekteringen av de aktiva ingredienserna (huvudkomponenter) i anläggningen i internationella standarder. Till exempel är Pueraria lobata baserad på puerarin, och standardinnehållet i medicinska material är i allmänhet 2,5 till 3,5% (Eftersom platsen varierar, så är koncentrationsförhållandet baserat på puerarininnehållet, till exempel 30% puerarin är cirka 9 till 10 gånger det ursprungliga läkemedelsmaterialet, och förhållandet extrakt, eller till exempel puerarin, såsom puerarinförhållandet 5: 1. Det koncentrerade preparatet är att använda det ursprungliga läkemedlet 100 kg koncentrat för att bli 20 kg, vilket kallas koncentration 5 gånger;
I allmänhet är förlusten av växtkomponenter under koncentrationsbearbetning, såsom förändringar i pigment, sockeromvandling, etc. lätt att ändra färg, och naturligtvis förändras smaken också genom förlust av flyktiga oljor och fettlösliga komponenter . Därför är det rimligt att bedöma standarden för den koncentrerade komponenten genom att använda detekteringen av huvudkomponenten, och färgen och doften kan förväxlas av den konstgjorda syntetiska substansen (pigment, sötningsmedel).
Huvudtestet för proportionella extrakt är emellertid TLC. Denna metod används för att identifiera äktheten av läkemedelsmaterialen. Den vanligaste kontrollen för TLC är referensläkemedelsmaterialet (producerat av det kinesiska laboratoriet) för att skilja om produkten härrör från ett visst medicinskt material (växt). Vanligtvis används för proportionella extrakt för att undersöka dess spårbarhet. Det saknas emellertid standarder för specifika nivåer av detektionsindikatorer.
