Artemisinindosering för cancer
En specifik dos för maximal effekt återstår att fastställa; som en allmän princip kan dock 400 till 800 mg per dag användas i minst sex till tolv månader, utan några uppenbara negativa effekter.
Artemisininär alltid en värdefull förening för att bekämpa cancer och dess effektivitet förstärks av att det är effektivt oralt och billigt, jämfört med andra farmakologiska ingrepp som finns på marknaden. Det ger färre biverkningar, vilket gör det till ett fördelaktigt alternativ för behandling i låginkomstmiljöer där cancer har djupa rötter, främst på grund av dyra behandlingar och ovilja att välja traditionella behandlingar för cancer [3]. Vidare har en ny studie genomförd av Lin Qingsong et al. fann att tillsatsen av aminolevulinsyra (ALA) förbättrar artemisinins anticanceregenskaper mot kolorektala cancercellinjer [4]. Således, om en målmedveten plan utarbetas för att utveckla artemisininföreningar som ett tillägg för att använda vid cancerbehandlingar, kommer det att bidra till minskade ekonomiska kostnader för medicinsk behandling. Med tanke på att mer än 25 arter av artemisinin finns i Pakistan [5], bör onkologer i Pakistan dra nytta av detta läkemedel och utforska dess fördelar vid behandling av olika cancerformer.
Artemisinindosering för cancer hos hundar
Osteosarkom är den vanligaste primära bencancer hos hundar. Den uppskattade förekomsten är 10 000 hundar per år i USA. Många stora till jätte-raser löper ökad risk för osteosarkom. Nyligen har pensionerad racing Greyhound rapporterats som rasen med högsta risk. Artemisinin är ett läkemedel som har använts anekdotiskt hos hundar med osteosarom. Ursprungligen användes det för behandling av malaria i Sydasien, men det dödar också cancerceller på grund av generering av fria radikaler i en reaktion som förmedlas av järn. Cancerceller har högre järnkoncentration än normala celler, så artemisinin är selektivt giftigt.
Artemisinin extraktoch dess analoger är effektiva i flera typer av humana cancerceller i provrör. Vi har tidigare visat att låga koncentrationer av artemisininderivat inducerar celldöd i flera typer av cancerceller hos hundar i provröret. Artemisinin och dess analoger har använts vid klinisk cancerbehandling hos människor och hos hundar med osteosarkom, med daglig administrering av små doser; Det finns dock få rapporter om framgångsrikt resultat. En markant minskning av tarmabsorptionen av artemisinin inträffar inom några dagar om det ges dagligen. Vi antar att artemisinin med hög pulsdos kommer att vara säkert och effektivt vid cancerbehandling eftersom det är osannolikt att inducera absorptionsresistens och det kan uppnå högre blodkoncentrationer.
Denna strategi har resulterat i uppmuntrande kliniska svar hos ett begränsat antal hundar med cancer i vår klinik. Denna studie kommer att undersöka om absorptionsresistensen kan undvikas genom pulsedosering av artemisinin och säkerheten vid högdosartemisininbehandling hos hundar. Data från denna studie är väsentliga för att utforma ytterligare kliniska prövningar för cancerterapi med hjälp av denna lovande grupp av föreningar.
Artemisinindosering för bröstcancer
Artemisinin, en förening isolerad från den söta maluren Artemisia annua L., har tidigare visat sig ha selektiv toxicitet mot cancerceller in vitro. I föreliggande experiment studerade vi artemisinins potential att förhindra utveckling av bröstcancer hos råttor som behandlats med en oral dos (50 mg/kg) 7,12-dimetylbens [a] antracen (DMBA), känt för att inducera flera brösttumörer. Från och med dagen omedelbart efter DMBA-behandling försågs en grupp råttor med en råttchow i pulverform innehållande 0,02% artemisinin, medan en kontrollgrupp försågs med vanligt pulveriserat foder. Under 40 veckor övervakades båda grupperna av råttor för brösttumörer.
Artemisinin dosering COVID
SARS-CoV-2 infekterar direkt endotel och orsakar immuncellrekrytering som resulterar i omfattande endotel dysfunktion och apoptos. Dessa manifestationer gör blodet mer visköst och resulterar i trombbildning [34]. Enligt studier består vuxendosen av AP för malaria av fyra tabletter (artemisinin 250 mg och piperaquin 1500 mg), vilket har visat förlängda QT-intervall hos vissa människor [35].
Den totala rekommenderade AP-vuxendosen för behandling av COVID-19 består av åtta tabletter (artemisinin 500 mg och piperaquin 3000 mg). Den aktuella studien fann allvarlig förlängning hos två patienter (11,76%) och signifikanta skillnader mellan de två grupperna. Även om AP -behandling kan orsaka QT -intervallförlängning hos vissa patienter, orsakade det inte TdP eller andra arytmier. Dessutom återvände patienter med förlängda QT -intervall till det normala efter att läkemedlet avbröts. Med tanke på effekten av SARS-CoV-2 på blodkärl och biverkningar av AP rekommenderas dock noggrann övervakning av förändringar i QT-segmentet under AP-behandling.
För bulkartemisinin, vänligen kontakta oss på e -post:herbext@undersun.com.cn
Referenser: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
